Инструкция По Применению Ингибитора Нм-1

Производство ингибиторов атмосферной коррозии Н-М - 1 — купить в НПП с ингибитором « Н-М - 1 » необходимо применение персоналом спецобуви.

Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6. Рекомендуемая доза составляет 1 мг варениклина дважды в день после 1- недельного титрования по следующей схеме: Дни 1- 3: 0. Дни 4- 7: 0. 5 мг дважды в день. День 8 — до конца лечения: 1 мг дважды в день.

Пациенту следует назначить день прекращения курения. Назначение препарата ЧАМПИКС должно начинаться за 1 неделю до этой даты. Пациенты, которые не переносят побочные эффекты, возникающие при приеме препарата ЧАМПИКС, могут временно или постоянно принимать уменьшенную дозу. Таблетки ЧАМПИКС следует проглатывать целиком, запивая водой. Препарат ЧАМПИКС можно принимать во время еды или между приемами пищи. Пациенты должны получать лечение препаратом ЧАМПИКС на протяжении 1. Для пациентов, которые успешно прекратили курение к концу 1.

Нарлапревир - Инструкция по применению, дозы, побочные действия. Нарлапревир является мощным пероральным ингибитором NS3 сериновой . IC50 нарлапревира в репликоне 1b увеличивается до 720 нМ. Применение: Ингибитор атмосферной коррозии НМ-1 используют. Приготовление ингибиторных масел и растворов может осуществляться путем введения ингибитора без подогрева либо при подогреве (избегать источников открытого огня) до +40 – 50 Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания Саксаглиптин — мощный (К Применение: ингибитор атмосферной коррозии НМ-1 применяется. Приготовление ингибиторных масел и растворов может осуществляться путем введения ингибитора без подогрева либо при. Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания. Саксаглиптин — мощный (К Приготовление ингибиторных масел и растворов может осуществляться путем введения ингибитора без подогрева либо при подогреве (избегать источников открытого огня) до 40-50. Применение ингибитора коррозии «Н-М-1».

Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания. Пароксин рекомендуется принимать 1 раз в сутки утром во время. Аналогично не следует применять ингибиторы МАО раньше чем. Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочевыделения, недержание мочи. Данная версия инструкции по применению действительна с 16 июня 2014 г.

Купить ингибитор атмосферной коррозии нм-1 в Санкт-Петербурге у компании ООО НПП. Растворимость (% масс при +25оС): - в воде не менее 3%; - в бензине 82.9%; - в индустриальных маслах не менее 50% Условия применения и количество ингибитора: - в виде 5

Пациенты с почечной недостаточностью. Не требуется никакой корректировки дозы у пациентов с легким (приблизительный клиренс креатинина > 5. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (приблизительный клиренс креатинина < 3. ЧАМПИКС составляет 1 мг один раз в день. Назначение должно начинаться с дозы 0,5 мг один раз в день на протяжении первых 3 дней с последующим увеличением до 1 мг один раз в день. Имеющийся клинический опыт использования варениклина у пациентов с конечной стадией болезни почек недостаточный (см.

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени не требуется корректировка дозы препарата (см. Фармакокинетические свойства –Пациенты с печеночной недостаточностью). Дозировки у пациентов пожилого возраста У пациентов пожилого возраста не требуется корректировка дозы препарата.

Поскольку более вероятно, что пациенты пожилого возраста имеют снижение функции почек, то тем, кто назначает препарат, следует учитывать состояние почек у пациентов пожилого возраста (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия. Основываясь на свойствах варениклина и имеющемся в настоящее время клиническом опыте, препарат ЧАМПИКС не вступает в клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами. Не рекомендуется корректировать дозу препарата ЧАМПИКС или одновременно назначать перечисленные ниже лекарственные препараты. Исследования in vitroпоказывают малую вероятность того, что варениклин вмешивается в фармакокинетику соединений, которые метаболизируются главным образом ферментами цитохрома P4. P4. 50 (IC5. 0> 6,4.

Исследовались на наличие ингибиции следующие ферменты P4. A2, 2. A6, 2. B6, 2. C8, 2. C9, 2. C1. D6, 2. E1 и 3. A4/5. В гепатоцитах человека in vitro варениклин также не продемонстрировал усиления активности ферментов 1.

A2 и 3. A4 цитохрома P4. Поэтому, маловероятно, что варениклин будет изменять фармакокинетику соединений, которые метаболизируются главным образом ферментами цитохрома P4. Исследования in vitro демонстрируют, что активная почечная секреция варениклина опосредуется переносчиками органических катионов человека, OCT2. Одновременное применение с ингибиторами OCT2 не требует корректировки дозы препарата ЧАМПИКС, так как не предполагается клинически значимого увеличения системного эффекта варениклина тартрата (смотри взаимодействие с циметидином ниже).

Кроме того, поскольку метаболизм варениклина составляет менее чем 1. P4. 50, вероятно не будут изменять фармакокинетику варениклина (см. Поэтому, маловероятно, что клиренс активных веществ, которые выводятся путем почечной секреции, (например, метформин – см. Метформин не влияет на фармакокинетику варениклина. Циметидин: Одновременное применение ингибитора OCT2 циметидина (3. Не рекомендуется корректировка дозы на основании результатов одновременного назначения циметидина у лиц с нормальной функцией почек или у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек одновременного назначения циметидина и варениклина следует избегать. Дигоксин: Варениклин (1 мг дважды в день) не изменяет фармакокинетику дигоксина в стационарном состоянии назначаемого в дозе 0,2. Варфарин: Варениклин (1 мг дважды в день) не изменяет фармакокинетику однократно принятой дозы (R, S) варфарина 2. Протромбиновое время (МНО) не изменяется при приеме варениклина. Прекращение курения само по себе может привести к изменениям фармакокинетики варфарина (см. В этом исследовании частота развития тошноты, головной боли, рвоты, головокружения, диспепсии и усталости была выше при использовании комбинации препаратов по сравнению с назначением только НЗТ. Безопасность и эффективность препарата ЧАМПИКС в сочетании с другими видами лечения для прекращения курения не исследовалась.

Беременность и лактация. Беременность: Не имеется достаточных и хорошо контролируемых данных по использованию препарата ЧАМПИКС у беременных женщин. Варениклин следует использовать при беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает возможный риск для плода (см.

Исследования на животных говорят о том, что варениклин выделяется в грудное молоко. Решение о том, продолжать ли/прекращать кормление грудью или продолжать/прекращать лечение препаратом ЧАМПИКС, должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии препаратом ЧАМПИКС для женщины. Влияние на способность к вождению и управлению механизмами. Пациентам следует рекомендовать соблюдать осторожность при вождении автомобиля или управлении механизмами до тех пор, пока они не будут знать, как прекращение курения и/или прием варениклина может влиять на них. Нежелательные проявления. Прекращение курения при лечении или без лечения ассоциируется с появлением различных симптомов.

Например, у пациентов, принимавших попытки к прекращению курения, отмечались дисфорическое или депрессивное настроение; бессонница, раздражительность, фрустрация или гнев; тревога; трудности при концентрации; беспокойство; урежение ритма сердца; повышение аппетита или прибавка массы тела. Прекращение курения с фармакотерапией или без нее ассоциировалось также с обострением основного психиатрического заболевания. Никаких попыток различить нежелательные проявления, связанные с лечением изучаемым препаратом, с проявлениями, возможно связанными с отменой никотина, ни при планировании, ни при анализе исследований препарата ЧАМПИКС не предпринималось.

Клинические исследования включали приблизительно 4 0. ЧАМПИКС на протяжении до 1 года (средняя продолжительность 8. В целом начало появления нежелательных реакций отмечалось на первой неделе лечения.

Не выявлено различий в отношении частоты нежелательных реакций в зависимости от возраста, расы или пола. У пациентов, получавших рекомендованную дозу 1 мг дважды в день после начального периода титрования, самым частым нежелательным проявлением была тошнота (2.

В большинстве случаев тошнота развивалась в начале лечения, была легкой или умеренной выраженной и редко приводила к отмене препарата. Частота отмены лечения вследствие развития нежелательных проявлений составляла 1. В группе пациентов, получавших варениклин, отмечались следующие значения частоты отмены препарата: тошнота (2,7% по сравнению с 0,6% в группе плацебо), головная боль (0,6% по сравнению с 1,0% в группе плацебо), бессонница (1,3% по сравнению с 1,2% в группе плацебо) и патологические сновидения (0,2% по сравнению с 0,2% в группе плацебо). Все нежелательные реакции, которые отмечались с частотой, превышающей таковую для плацебо, перечислены ниже по классу системы органов. Инфекции и инвазии: бронхит, назофарингит, синусит. Нарушения метаболизма и питания: анорексия, снижение аппетита, повышение аппетита, полидипсия. Психиатрические нарушения: патологические сны, брадифрения, бессонница, колебания настроения, патологические мысли.

Нарушения со стороны нервной системы: нарушение циркадианного ритма сна, нарушение координации, головокружение, дизартрия, дисгевзия, дисфория, головная боль, гипестезия, гипогевзия, летаргия, снижение либидо, беспокойство, сонливость, тремор. Нарушения со стороны глаз: боль в глазах, фотофобия, скотома.

Нарушения со стороны уха и лабиринта: звон в ушах. Нарушения со стороны сердца: фибрилляция предсердий, сердцебиение. Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: кашель, одышка, боль в горле, постназальные выделения, воспаление дыхательных путей, ринорея, воспаление пазух, храп, раздражение в глотке.

Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: вздутие живота, боль в животе, афтозный стоматит, запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, отрыжка, метеоризм, гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, боль в деснах, рвота кровью, неизмененная кровь в кале, тошнота, желудочная диспепсия, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: акне, эритема, гипергидроз, зуд, генерализованная сыпь. Нарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани: скованность в суставах, спазмы мышц.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: глюкозурия, никтурия, полиурия. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы: меноррагия, сексуальная дисфункция. Общие нарушения и состояния в месте применения: слабость, дискомфорт в груди, боль в груди, усталость, недомогание, повышение температуры. Исследования: повышение артериального давления, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, снижение амплитуды зубца T на электрокардиограмме, увеличение частоты сердечных сокращений, нарушения со стороны ферментов печени, снижение количества тромбоцитов, увеличение массы тела. Передозировка. В период проведения домаркетинговых клинических исследований о случаях передозировки не сообщалось. В случае передозировки следует предпринимать стандартные требующиеся поддерживающие меры. Было показано, что варениклин подвергается диализу у пациентов с конечной стадией болезни почек (см.

Никотин конкурирует за те же места связывания у человека в альфа. ACh. R, к которым варениклин имеет более высокое сродство. Поэтому, варениклин может эффективно блокировать способность никотина полностью активизировать aльфа. Варениклин является высокоселективным, и более эффективно связывается с альфа.